〔記者吳亮儀、楊媛婷/臺北報導〕高階疫苗昨公佈二期臨床試驗解盲報告。中央疫情指揮官陳時中說,目前是業者公佈試驗結果,試驗報告還需併同更多科學資料送食藥署審查,通過緊急使用授權(EUA)才可量產使用;衛福部食藥署昨公佈EUA審查標準,其中最重要是未來國產疫苗的「療效評估標準」,國產疫苗產生的中和抗體效價必須要與國人接種AZ疫苗比較,預計月底中研院相關AZ檢驗資料出爐,食藥署最快七月上旬開會審查是否通過高階疫苗的EUA緊急授權。

高階疫苗昨公佈二期臨床試驗解盲報告。中央疫情指…

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